河南中杰药业有限公司（以下简称“中杰药业”）于年10月诞生于《诗经》重要发源地之一的河南省新乡市，是一家集生产、销售、研发药品于一体的医药企业。自成立以来，中杰药业便以“致力于常用药规模生产”为企业使命，目前，中杰药业拥有占地面积6万平方米、建筑面积2.1万平方米、绿化面积平方米的药品生产基地，建设有八条中、西药现代化GMP标准生产线，成为河南省首批通过GMP认证的制药企业。
四大优势锻造“常用药规模生产”先进企业
在医改不断深入推进的浪潮中，在医药市场激烈竞争的博弈中，中杰药业不断茁壮成长，并锻造出了能够屹立于“医药之林”的四大优势。
一、产能优势。中杰药业具有年产片剂30亿片、胶囊10亿粒、颗粒剂2亿袋、口服液1.5亿支、糖浆万瓶、丸剂吨和中药材吨的生产能力。
二、技术优势。中杰药业拥有专业技术人员人，其中中级以上专业技术人员80人、高精尖科技人员5人、专业研发团队50人。公司与北京中医药大学、河南大学药学院、河南师范大学、河南中医学院等高等院校建立了紧密的科研合作关系。
三、渠道优势。中杰药业拥有广阔高效的销售渠道，30余人的销售团队遍布全国，销售网络涉及30多个省份，并与九州通、国药控股、华润、修正、仁和等余家医药商业企业建立了稳固的业务合作关系，且合作客户均以每年20%的速度逐年增长，其中“百万级”合作客户30余家。
四、产品优势。中杰药业的产品包括解热镇痛、心脑血管、抗感染、消化系统、循环系统、抗肿瘤、神经系统、维生素八大类型，拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、糖浆剂六大剂型近63个产品批准文号，包括10个国家基药品规、14个国家医保品种、2个原研及国家级新药品种、2个中药保护品种，以及2个“著名商标”产品。
嘉健?盐酸倍他司汀片
执行国内最高法定药品标准
作为中杰药业的核心产品之一，嘉健?盐酸倍他司汀片主要用于美尼尔氏综合征，以及血管性头痛和脑动脉硬化的治疗，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等，对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。其药理作用为：本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压；此外，能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感；还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝聚作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
中杰药业生产的嘉健?盐酸倍他司汀片执行的是《中国药典》版，为国内最高法定药品标准。
为了进一步提高产品的品质，中杰药业使用国内先进湿法混合制粒机，采用等量递增方式混合活性物质，使活性物质在每片药片中分布更加均匀；包衣采用高效包衣技术使包衣材料分布均匀，确保每片药物释放均匀稳定释放；内包装采用国内独家干燥吸收技术环境，确保内包装湿度稳定平衡，确保产品在有效期内储存更加稳定。
综上所述，中杰药业生产的嘉健?盐酸倍他司汀片质量标准符合法定标准要求，保证了产品的抗凝疗效和安全性。该产品具有质量、疗效可靠，价格较适中的排他性优势。
据了解，目前，嘉健?盐酸倍他司汀片已成为江苏、广东等市场的“独家中标品种”，在安徽、福建、甘肃、河北、河南、青海、贵州、湖北、湖南、黑龙江、吉林、江西、山东、陕西、四川、天津、*、云南、浙江、重庆等市场也已经中标。未来，嘉健?盐酸倍他司汀片将竭力覆盖全国市场，造福全国各地的患者；同时，也给广大的合作伙伴创造更多的市场机会。
华法林钠片
长期抗凝患者的好帮手
华法林钠片，属于双香豆素类中效抗凝剂，年在美国首次上市，适用于需长期持续抗凝的患者，能防止血栓的形成及发展。自华法林钠上市后的几十年里，在临床的应用经久不衰，得到了医疗机构和广大患者的一致认可。
据了解，人体内的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ需经过γ－羧化后才能具有生物活性，而这一过程需要维生素K参与。华法林是一种双香豆素衍生物，通过抑制维生素K及其2,3－环氧化物（维生素K环氧化物）的相互转化而发挥抗凝作用（图1）。[1]羧基化能够促进凝血因子结合到磷脂表面，进而加速血液凝固。此外，华法林还因可抑制抗凝蛋白调节素C和S的羧化作用而具促凝血作用。华法林的抗凝作用能被维生素K1拮抗。香豆素类药物还可以干扰在骨组织中合成的谷氨酸残基的羧化作用，可能导致孕期服用华法林的胎儿骨质异常。
具体而言，华法林钠片可以用于需长期持续抗凝的患者：
1.能防止血栓的形成及发展，用于治疗血栓栓塞性疾病；2.治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成，并可作心肌梗塞的辅助用药；3.对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症危险者等。
血栓栓塞性疾病的长期抗凝治疗一直是临床中的重要问题。尽管新型抗凝药物研发取得了重要的进展，并已经或即将上市，但是华法林作为最古老的口服抗凝药物仍然是需要长期抗凝治疗患者的最常用药物，包括静脉血栓栓塞性疾病（VTE）的一级和二级预防、心房颤动血栓栓塞的预防、瓣膜病、人工瓣膜置换术和心腔内血栓形成等。非瓣膜病心房颤动研究荟萃分析显示，华法林可使卒中的相对危险度降低64％，全因死亡率显著降低26％。华法林在上述领域积累了大量的临床证据，目前全球有数百万患者在使用华法林。
美国数据显示,华法林位列十大因治疗导致急诊住院的药物之首。近年来，国外陆续上市了一些新的口服抗凝剂，它们具有起效快、无需常规凝血指标监测等优点，在有些适应症如非瓣膜性房颤患者血栓栓塞的预防等方面，这些新型药物得到了欧美指南的推荐。然而，对于瓣膜性疾病（如瓣膜性房颤、人工瓣膜置换、瓣膜修补术等）患者的抗凝治疗，仍然需要选择剂量调整的华法林，且在我国仍然存在为数众多的瓣膜性疾病患者，因此，华法林仍然具有重要的临床地位与广泛的应用价值。
两个品种皆属基药、医保双目录产品，一致性评价正在进行中。
目前，中杰药业的嘉健?盐酸倍他司汀片和华法医院均有使用，并得到了临床医生和患者的高度认同。正是凭借明确的适应症和可靠的疗效，以及超高的性价比，嘉健?盐酸倍他司汀片和华法林钠片都入选了版国家基药目录和版国家医保目录。
众所周知，国家基本药物制度是对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理使用、价格管理、支付报销、质量监管、监测评价等多个环节实施有效管理的制度。该制度可以改善目前的药品供应保障体系，保障人民群众的安全用药。能够入选国家基本药物，说明其是适应我国基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。国家将基本药物全部纳入基本医疗保障药品目录，报销比例明显高于非基本药物，降低个人自付比例，用经济手段引导广大群众首先使用基本药物。而入选国家医保目录，将更有利*健?盐酸倍他司汀片和华法林钠片扩大市场份额和销售规模，进一步巩固中杰药业在中国医药行业的地位。
除了有“国家基药目录”和“国家医保目录”的保驾护航，目前，中杰药业还积极响应国家号召，针对嘉健?盐酸倍他司汀片和华法林钠片进行“仿制药一致性评价”。开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，不仅有利于节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。凭借中杰药业的科研实力，以及始终如一的质量优先产品策略，相信两大品种都能很快就能过评，给广大患者带去福音。
中杰药业期待与新老伙伴携手创造美好的明天！
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医药资讯地方台（yiyaoguanchajia）
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